Медицинские исследования составляют значительную часть научной литературы. Хотя существует много общих элементов между подготовкой медицинских статей и статей из других научных областей, у них есть определенные нюансы. Прежде чем начнется само исследование, необходимо провести большую работу.

1. Определите гипотезу и цель/задачу исследования.

Лучшее место для начала разработки статьи — это определить, а затем очень тщательно и лаконично сформулировать гипотезу.

• Какой вопрос вы хотите решить в своей исследовательской работе?
• Какова ваша узкая, промежуточная и контекстуальная направленность исследования?
• Судя по вашим знаниям в этой области, является ли ваша гипотеза новой и важной?

Совет: для этого важного первого шага получите информацию и уточнения у своих соавторов.

2. Создайте контекст исследования с помощью обзора литературы.

Далее вам нужно будет разработать прочную основу для понимания и контекста вашей гипотезы.

• Какой объем литературы сформировал предпосылки для исследования?
• Как ваше исследование связано с предыдущей работой и продвигает ее вперед?

Тщательный обзор литературы позволит разумно разместить статью в общем тематическом поле и обеспечит ясность относительно общей новизны и степени важности вашей работы.

3. Ознакомьтесь со статьями в ваших целевых журналах.

Вы должны быть знакомы не только с более обширной литературой, но и со статьями в конкретном журнале, в который вы планируете подавать. Если вы недавно прочитали несколько статей на одну и ту же тему, возможно, вам стоит рассмотреть возможность публикации в альтернативном издании. Даже если редакторы журнала могут положительно оценить вашу публикацию, они могут отклонить ее, если посчитают, что их журнал перенасыщен этой темой.

4. Разработайте четкий дизайн исследования.

Разработка четкого и подходящего плана исследования, а затем его превосходное выполнение — следующие друг за другом важные этапы подготовки медицинской статьи.

• Какие данные у вас есть в настоящее время, чтобы пролить свет на вашу гипотезу?
• Можете ли вы определить пробелы в ваших данных, которые необходимо будет заполнить, чтобы иметь возможность ответить на ваши вопросы?
• Если есть пробелы в данных, какие дополнительные экспериментальные или клинические данные вам необходимо собрать и в каких количествах?
• Какие статистические тесты и измерения лучше всего подойдут для ответа на ваши вопросы?

Совет: на этом этапе решающее значение имеет сотрудничество с компетентным специалистом по биостатистике, который свободно разбирается в планировании исследований и статистическом анализе. Вы можете рассмотреть возможность обратиться за помощью к соавторам, которые потенциально могут дополнить ваши данные своими собственными.

Важное примечание: Фаза планирования исследования, включающая достаточно большую выборку пациентов, правильную методологию дизайна, достаточно длительное наблюдение и надлежащий контроль, возможно, является тем местом, где большинство хороших в других отношениях статей терпят неудачу.

Совет: если вы потратите время на то, чтобы тщательно продумать, что вам нужно для доказательства (или опровержения) вашей гипотезы, вы окажете себе огромную услугу. Такая предварительная подготовка также позволит вам проводить проспективные рандомизированные двойные слепые исследования вместо проспективных нерандомизированных неслепых исследований.

Как только этот важный шаг будет завершен, сбор данных, их оценка и написание статьи пойдут как по маслу, потому что у вас есть четкая научная дорожная карта.

5. Получите необходимые согласования

Имея на руках гипотезу, обзор литературы и тщательный план исследования, вы готовы подать заявку на одобрение Совета по этике вашего учреждения/Институционального наблюдательного совета.

• Важно:
  Прежде чем приступать к сбору клинических данных, обязательно получите одобрение совета по этике на свое исследование.
• Аналогичным образом, прежде чем начать клиническое исследование, обязательно зарегистрируйте его в соответствующей национальной или международной базе данных реестра клинических исследований. Почти каждый тип клинических исследований должен быть зарегистрирован в реестрах исследований, например, ISRCTN Registry, ClinicalTrials.gov, Государственный реестр клинических испытаний Республики Беларусь.
• После того как вы получите одобрение совета по этике и зарегистрируете свое исследование, обязательно включите эту информацию в свою рукопись, обычно на первых нескольких страницах документа.

6. Включите качественные рисунки, иллюстрации и фотографии.

Качественные рисунки, иллюстрации и фотографии существенно повышают не только представление данных, но и общую эстетическую и визуальную привлекательность статьи. Из двух одинаково хороших рукописей всегда будет предпочтительнее рукопись с изображениями высокого качества, а не рукопись без таких изображений. Сверьтесь с «Информацией для авторов» вашего целевого журнала, а также с образцами опубликованных статей, чтобы получить представление о желаемой визуальной эстетике.

7. Помните о правилах журнала и конфликтах интересов.

После завершения тщательной подготовки, сбора данных и интерпретации результатов вы готовы написать саму рукопись. Однако до и во время написания статьи необходимо выполнить некоторые другие действия.

• Важно:
  Обязательно прочитайте и следуйте инструкциям для авторов из целевого журнала.
• Не забудьте включить раскрытие финансовой информации для вас и ваших соавторов, чтобы избежать конфликта интересов.

Источник: https://cwauthors.com/article/best-practices-for-developing-medical-manuscripts